EN
  • تاريخ النشر: 11 يونيو, 2012

علماء أوربيون وأستراليون يكتشفون 4 جينات جديدة تعرض للإصابة بداء الشقيقة

العلماء يؤكدون وجود 4 جينات لداء الشقيقة

العلماء يؤكدون وجود 4 جينات لداء الشقيقة

قال علماء اوروبيون واستراليون انهم حددوا اربع جينات جديدة مرتبطة بالشكل لاكثر شيوعا لداء الشقيقة مشددين تاليا على طابعه الوراثي. هذه التحولات الجينية رصدت في مجين 4800 شخص يعانون من داء الشقيقة " دون اورا" (من دون بوادر مثل الاضطرابات البصرية) وهو الشكل الذي تتخذه ثلاثة ارباع نوبات الصداع النصفي.

  • تاريخ النشر: 11 يونيو, 2012

علماء أوربيون وأستراليون يكتشفون 4 جينات جديدة تعرض للإصابة بداء الشقيقة

قال علماء اوروبيون واستراليون انهم حددوا اربع جينات جديدة مرتبطة بالشكل لاكثر شيوعا لداء الشقيقة مشددين تاليا على طابعه الوراثي.

 هذه التحولات الجينية رصدت في مجين 4800 شخص يعانون من داء الشقيقة "دون اورا" (من دون بوادر مثل الاضطرابات البصرية) وهو الشكل الذي تتخذه ثلاثة ارباع نوبات الصداع النصفي.

 وهذه التحولات الجينية كانت غائبة لدى مجموعة اخرى من سبعة الاف شخص لا يعانون من داء الشقيقة على ما قال الباحثون.

وتؤكد دراستهم من جهة اخرى وجود جينتين اخريين تعرض حاملها للاصابة بهذا المرض، من اصل ثلاث جينات حددت في بحث سابق.

ويطال داء الشقيقة امرأة من كل ست نساء ورجل من كل ثمانية ويشكل سببا رئيسيا للتغيب عن العمل.

والجينات الجديدة التي حددت في الدراسة تعزز فرضية ان ثمة خللا في عمل الجزيئيات المكلفة نقل الاشارات بين الخلايا العصبية للدماغ يساهم في الاصابة بنوبة صداع نصفي على ما اكد الباحثون.

ويضاف الى ذلك ان اثنين من هذه الجينات تعزز فرضية دور ممكن للاوردة  وتاليا اضطرابات في تدفق الدم.

ونشرت الدراسة في مجلة "نيتشر جينيتكس وقد اجراها فريق دولي متخصص بالبحث الجيني حول الصداع النصفي.